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「医药速读社」恒瑞Q3季度报:营收169亿 研发投入同增67%

2019-10-25来源:医药招商网

【2019年10月24日 / 医药资讯一览】礼来前3季度业绩:Trulicity销售额近30亿美元 Taltz增长50%;恒瑞医药马来酸吡咯替尼乳腺癌III期临床达主要终点;蓝鸟生物生产规范获EMA批准 基因疗法Zynteglo准备上市;礼来全球糖尿病业务负责人辞职……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 医保局牵头 DRG改革国家队登场

近日,国家医保局印发了36号文即《关于印发疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点技术规范和分组方案的通知》,包含了《国家医疗保障DRG分组与付费技术规范》和《国家医疗保障DRG(CHS-DRG)分组方案》。(八点健闻)

Part 2 产经观察

| 恒瑞前3季度业绩:营收169亿元,净利润增长28%,研发投入28.99亿

10月24日,恒瑞公布2019年前三季度业绩报告。前三季度营业收入169.35亿元,同比增长36.01%;归属于上市公司股东的净利润37.35亿元,同步增长28.26%;研发费用28.99亿元,同比增长66.97%。(医药魔方)

| 礼来前3季度业绩:Trulicity销售额近30亿美元,Taltz增长50%

10月23日,礼来公布2019Q3财报,第三季度收入54.77亿美元,同比增长3%。前三季度共收入162.06亿美元,同比增长2%。(医药魔方)

| 礼来全球糖尿病业务负责人辞职!

10月23日,礼来宣布公司高级副总裁、全球糖尿病业务负责人Enrique Conterno将于年底辞职。Conterno的接替人选也已经确认,就是礼来胰岛素制造部门负责人Mike Mason,将于2020年1月1日正式上任。(新浪医药新闻)

| 礼来全球领导层变动 礼来中国划归国际事业部

在礼来公司高级副总裁、全球糖尿病业务负责人Enrique Conterno退休后,其全球业务团队的组织架构也要重塑,礼来全球糖尿病事业部此后将不再负责礼来在美国、中国和日本的业务支持部门了,中国、日本划归礼来国际事业部,自2020年1月正式生效。(医药代表)

| 官宣!罗氏、迪安诊断重大人事调整

10月22日,迪安诊断官方正式宣布:原罗氏中国区总经理黄柏兴,正式担任迪安诊断CEO。据罗氏官方消息,从2019年2月1日起,罗氏诊断韩国区总经理姚国梁(RichardYiu)将接任罗氏诊断中国区总经理职务,并将继续作为罗诊亚太区领导团队成员,向亚太区董事总经理汇报。(赛柏蓝器械)

Part 3 药闻医讯

| 恒瑞甲磺酸阿帕替尼、SHR0302碱软膏获临床试验批件

10月24日,恒瑞医药发布公告称,公司于近日收到了国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸阿帕替尼片和SHR0302碱软膏的临床试验通知书。(新浪医药新闻)

| 恒瑞医药马来酸吡咯替尼乳腺癌III期临床达主要终点

10月24日,恒瑞医药发布公告称,马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究,经独立数据监察委员会审核确认,研究主要终点——独立影像评估委员会评估的无进展生存期达到方案预设的期中分析优效判定标准,且安全性可接受。(新浪医药新闻)

| PARP抑制剂尼拉帕利今日获批 治疗同源重组缺陷卵巢癌患者

10月24日,美国FDA宣布,批准葛兰素史克(GSK)公司的尼拉帕利(niraparib,商品名Zejula)扩展适应症,用于治疗接受过3种以上化疗的晚期卵巢癌患者。这些患者的肿瘤为同源重组缺陷阳性。(药明康德)

| 8000万美元开发NASH新疗法 诺华达成研发合作

今日,致力于开发纤维化疾病新疗法的生物医药公司Pliant Therapeutics宣布,与诺华达成一项战略性研发合作协议,双方将共同开发αvβ1整合素抑制剂PLN-1474和其它三款整合素候选产品。PLN-1474是由Pliant公司开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎引起肝纤维化的临床前候选药物。(药明康德)

| 缓解致命神经疾病进展,基因疗法临床结果积极

今日,Axovant Gene Therapies公司在第27届欧洲基因和细胞疗法协会年会上宣布,初步临床数据表明,基因疗法AXO-AAV-GM2具有缓解戴萨克斯症(TSD)儿童患者疾病进展的潜力。AXO-AAV-GM2不但使TSD儿童患者达到正常发育里程碑,还改善了患者脑部的髓鞘形成。(药明康德)

| PROTAC疗法首批临床结果出炉 蛋白降解疗法耐受性出色

今日,蛋白降解疗法领域的知名企业Arvinas公布了其PROTAC疗法的最新数据。在两项1期临床试验中,其领先疗法ARV-110和ARV-471均取得了良好的耐受结果。(药明康德)

| 贝达新药FGFR抑制剂启动I期临床 治疗晚期实体瘤

10月23日,贝达登记启动晚期实体瘤新药BPI-17509的一项国内I期研究,用来评估BPI-17509片治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性、药代动力学特征,并确定II期试验推荐剂量,同时评估BPI-17509片的初步抗肿瘤疗效。计划入组84人。(医药魔方)

| 蓝鸟生物生产规范获EMA批准 基因疗法Zynteglo准备上市

近日,蓝鸟生物(bluebird)宣布,欧洲药品管理局已批准其基因疗法Zynteglo的精细商业药品制造规范。今年5月,Zynteglo获欧盟有条件批准,用于适合造血干细胞移植但没有人类白细胞抗原匹配的HSC供体、年龄在12岁以上、非β0/β0基因型输血依赖性β地中海贫血患者的治疗。(新浪医药新闻)

| 诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获美国FDA批准 用于胰岛素泵

糖尿病巨头诺和诺德近日宣布,美国FDA已批准Fiasp(门冬胰岛素注射液)100u/mL标签扩展,纳入:用于胰岛素泵,以改善1型或2型糖尿病成人患者的血糖控制。Fiasp是一种速效胰岛素,于2017年获FDA批准可在医疗专业人员的监督下静脉输注或皮下每日多次注射治疗糖尿病成人患者。(生物谷)

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
(责任编辑:91医药网)
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